第三代技术通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD/PGS）可以有效筛查和排除多种遗传病，主要包括：单基因遗传病：如囊性纤维化、地中海贫血、杜氏肌营养不良症等，这些疾病通常由单一基因突变引起。通过基因检测，可以筛查出携带者并避免将病基因传给后代。染色体异常：如唐氏综合症、特纳综合症、爱德华氏综合症等，这些疾病通常由染色体数目或结构异常引起。通过胚胎筛查，可以检测并排除染色体异常的胚胎。多基因遗传病：虽然此类疾病较为复杂，但通过技术手段，某些高风险基因组合的筛查也能有效减少遗传病的发生概率。此项技术可以为有遗传病风险的家庭提供更高的保障，避免遗传疾病传递给下一代。
