女,32岁,由于家族中存在遗传疾病的历史,我和我的丈夫决定选择第三代试管技术来预防将来可能发生的遗传疾病。我们对于这种技术能否排除精神病这样的复杂遗传疾病感到困惑?
叶慧君主任医师
浙江中医药大学附属第二医院
擅长领域:产科及妇科的各类手术如妇科肿瘤、子宫广泛切除、盆腔淋巴结清扫手术,还擅长各类微创手术如腹腔镜、宫腔镜手术及输卵管吻合术、阴道镜检查
第三代试管技术是一种通过筛查胚胎基因进行选择的方法,它可以在受精卵发育初期检测出携带有某些遗传缺陷的胚胎。虽然这项技术非常先进,并且可以排除许多单基因遗传疾病,但对于复杂遗传疾病如精神疾病来说,目前尚无明确的解决方案。
1.唐氏综合征
一种由于染色体异常而导致智力低下和身体发育缺陷的常见遗传性综合征。
2.囊性纤维化
一种由于基因突变导致的常见遗传性疾病,主要影响呼吸系统、消化系统和生殖系统。
3.海尼肯-克雷茨费尔德综合征
一种由于染色体部分缺失而引起的遗传疾病,会导致智力低下和面部特征异常。
4.先天性耳聋
一种由于基因突变引起的遗传性听力障碍。
虽然第三代试管技术可以排除以上列举的一些常见单基因遗传疾病,但对于复杂遗传疾病如精神疾病来说,目前还没有可行的方法。精神疾病是由多个基因和环境因素共同作用所引起的,目前还没有找到与之直接相关的单个基因。此外,精神疾病也受到环境和心理因素的影响,使得预测和排除这类复杂遗传性问题变得更加困难。
尽管第三代试管技术在排除许多单基因遗传疾病方面取得了显著进展,但对于复杂遗传疾病如精神疾病来说,目前还没有可行的解决方案。我们需要进一步的科学研究和技术发展,以期能够更好地理解和应对这些复杂的遗传性问题。
做第三代试管婴儿基因突变概率低是因为会做基因检测吗?
三代试管婴儿技术,即植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),确实能显著降低后代患有遗传疾病的风险,但它并不能完全杜绝基因突变的概率。PGD/PGS技术主要通过对胚胎进行基因检测,筛查出染色体异常或携...
8小时前·31人浏览
做第三代试管婴儿技术可以避免基因突变的风险吗?
第三代技术能够有效避免一些遗传性疾病和基因突变的风险。通过胚胎植入前基因筛查(PGS/PGD),可以检测出胚胎是否携带遗传疾病或基因突变,从而选择健康的胚胎进行移植。这项技术尤其适用于家族有遗传病史或...
1天前·17人浏览
三代试管婴儿染色体筛多久?一般多久做一次呢?
三代试管婴儿的染色体筛查,即PGT-A,通常需要3-5天才能完成初步结果,而更详细的报告则可能需要更长时间,甚至长达两周或更久。这个筛查过程只进行一次,是在胚胎培养到囊胚阶段后进行的,对每个胚胎进行单...
2天前·42人浏览
一方有地中海贫血做试管婴儿生地贫宝宝的可能性高吗?
一方患有地中海贫血,即使进行了试管婴儿和PGD,仍然存在生下患有地中海贫血宝宝的可能性,这取决于另一方的基因携带情况和地中海贫血的类型。如果另一方也是地贫基因携带者,即使进行了PGD,仍然可能存在一定...
2天前·41人浏览
做第三代试管婴儿技术能筛查所有染色体异常吗?
三代试管但不能筛查所有染色体异常。三代试管技术,即胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指的是在胚胎植入子宫前,对胚胎进行遗传学检测,以排除携带遗传疾病的胚胎,选择健康的胚胎植入。目前常用的PGD技术主要包...
2025-04-12·44人浏览
隐性遗传病的家族尝试做第三代试管婴儿技术可行吗?
对于有隐性遗传病家族史的家庭,第三代试管婴儿技术确实可以帮助你们筛查胚胎的基因,降低孩子患病的风险。第三代试管婴儿技术,又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),是在体外受精的基础上,在胚胎植入母体子宫前,...
2025-04-12·42人浏览
做第三代试管婴儿技术可以阻断哪些基因疾病呢?
三代试管婴儿技术可以阻断某些遗传病。三代试管婴儿又称为植入前胚胎遗传学诊断(PGD),是指在体外受精后对胚胎进行基因检测,筛选出没有遗传病的胚胎植入母体,从而避免遗传病患儿的出生。目前三代试管婴儿可以...
2025-04-12·40人浏览
患有遗传病的父母还有机会做试管婴儿生育健康宝宝吗?
患有遗传病的父母仍然有可能生育健康的宝宝。现代医学技术能够提供多种方法来降低遗传疾病的风险。首先,基因筛查和诊断技术可以帮助检测父母是否携带某些遗传病的致病基因。通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD),医...
2025-04-11·27人浏览
做第三代试管婴儿技术可以有效避免遗传病的发生吗?
第三代试管婴儿技术,通过基因筛查,可以有效避免某些遗传病的发生。这项技术在胚胎植入前对胚胎进行基因检测,筛查出可能携带遗传疾病的胚胎,避免将这些胚胎植入母体。这对于有遗传病家族史的夫妇,尤其是那些携带...
2025-04-10·27人浏览
神经纤维瘤做第三代试管婴儿生育可以阻断遗传吗?
神经纤维瘤是一种遗传性疾病,通常由NF1基因突变引起。在相关医疗技术的帮助下,可以通过基因筛查来减少遗传给下一代的风险。通过遗传学检测,医生可以在胚胎植入前进行基因诊断,筛查出是否携带NF1基因突变,...
2025-04-07·26人浏览
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