通过胚胎筛查技术，能够在一定程度上剔除不良基因，确保胚胎遗传健康。常见的筛查方法包括：基因筛查：通过对胚胎进行基因检测，检查是否携带遗传病的基因突变，如囊性纤维化、地中海贫血等。如果发现不良基因，可以选择不移植携带缺陷基因的胚胎。胚胎植入前遗传学诊断（PGD）：通过对胚胎的染色体进行检测，筛选出没有染色体异常的胚胎，避免因染色体问题导致的遗传疾病或流产风险。胚胎植入前遗传学筛查（PGS）：此方法可检测胚胎的染色体数目是否正常，用于筛查多余或缺失的染色体，减少发生遗传病的风险。这些技术使得遗传疾病的风险降低，提高了健康胚胎的选择机会。然而，完全剔除所有不良基因并不现实，筛查只能减少某些遗传疾病的发生概率。
