胎儿1号染色体缺失是遗传吗?

2023-02-25 07:08:03·1回复

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问题补充：

小明，一个小孩，出生后检查发现胎儿1号染色体缺失，请问胎儿1号染色体缺失是遗传么？

染色体检查染色体缺失染色体异常

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刘艳美副主任医师

钦州市妇幼保健院

擅长领域：妇科生殖内分泌，不孕不育症相关诊断及治疗，多囊卵巢综合征的诊断与治疗，人工授精、试管婴儿等辅助生育技术

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小明的胎儿1号染色体缺失是不是遗传的，这是一个值得深思熟虑的问题。胎儿1号染色体缺失是指由于染色体数量缺失或染色体结构发生变异，使胎儿某个染色体发生缺失的一种遗传病，主要表现为胎儿发育迟缓、小头畸形、低出生体重、智力低下等。

胎儿1号染色体缺失可以分为单基因遗传和多基因遗传。单基因遗传是指某一基因发生突变，导致胎儿1号染色体缺失；多基因遗传指由于染色体结构发生变异，使胎儿1号染色体缺失出现。不同的情况遗传性可能会有一定的不同。单基因遗传的胎儿1号染色体缺失是由父母的突变基因传给胎儿的，也就是说，这种病是遗传的，如果父母中有一方存在基因突变，那么该病的几率会大大增加。多基因遗传的胎儿1号染色体缺失更复杂，因为多个基因都可能出现突变，而且具有多种变异模式，所以其遗传性也相对比较复杂。

Tips：

综上所述，胎儿1号染色体缺失是否遗传取决于胎儿1号染色体缺失的类型，即单基因遗传和多基因遗传，单基因遗传是遗传的，而多基因遗传则比较复杂，需要根据具体情况分析。

此回答由提问者 2023-02-25 07:50:03 推荐

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