有家族遗传病做试管婴儿可以避免该风险吗？

做试管婴儿确实可以帮助部分家庭避开遗传病，但并不是所有遗传病都能通过试管婴儿来避免。试管婴儿的原理是将精子和卵子在体外受精形成胚胎后再移植到母体子宫内。在胚胎移植之前可以进行胚胎植入前遗传学诊断（PGD），通过对胚胎的染色体或基因进行检测，筛选出没有遗传病的胚胎进行移植。这样可以有效降低遗传病的患病风险。

哪些遗传病可以通过试管婴儿避开？

目前PGD可以检测的遗传病种类很多，包括染色体异常、单基因遗传病、线粒体遗传病等。例如常见的染色体异常疾病如唐氏综合征、猫叫综合征等，可以通过PGD筛查出携带异常染色体的胚胎，避免这些疾病的发生。单基因遗传病如地中海贫血、血友病等，可以通过PGD检测胚胎是否携带致病基因，选择不携带致病基因的胚胎进行移植。

但需要注意的是，并非所有遗传病都能通过PGD来避免。一些遗传病的致病基因数量较多，或者致病基因尚未明确，目前的技术还无法完全检测。此外一些遗传病的致病基因可能在胚胎发育过程中才出现，PGD也无法检测到。

试管婴儿如何帮助避开遗传病？

试管婴儿技术结合PGD可以帮助避开遗传病的原理主要体现在以下几个方面：

1. 1、‍胚胎植入前遗传学诊断（PGD）：PGD是试管婴儿技术中一项重要的辅助手段，它可以对胚胎进行基因检测，筛查出携带遗传病基因的胚胎，从而避免将患病基因遗传给下一代。PGD的检测范围比较广，可以检测多种遗传病，例如染色体异常、单基因遗传病等。
2. 2、基因编辑技术：基因编辑技术是指通过对基因组进行精确的修改来治疗疾病，目前该技术还处于研究阶段，尚未应用于临床。但如果基因编辑技术未来能够应用于临床，将有可能从根本上解决遗传病问题。
3. 3、选择健康的精子卵子：在试管婴儿过程中，医生会对精子和卵子进行筛选，选择健康的精子和卵子进行体外受精，可以降低遗传病的风险。
4. 4、胚胎植入前基因筛查（PGS）：PGS是胚胎植入前染色体筛查，可以检测胚胎染色体是否正常，避免染色体异常导致的遗传病。PGS主要用于筛查染色体数目和结构的异常，例如唐氏综合征、克氏综合征等。
5. 5、第三代试管婴儿技术：第三代试管婴儿技术是指在胚胎移植前进行基因检测，选择健康的胚胎进行移植。该技术可以有效降低遗传病的发生风险，但同时也存在一些争议例如伦理问题等。‍

哪些情况下需要做试管婴儿避开遗传病？

并非所有有遗传病家族史的人都需要做试管婴儿。如果家族中有遗传病史，建议夫妻双方进行遗传咨询，了解家族遗传病的具体情况，以及是否有必要进行试管婴儿。以下几种情况可能需要考虑做试管婴儿来避开遗传病：

1. 1、‍夫妻双方或一方携带遗传病基因：如果夫妻双方或一方携带遗传病基因，可以通过试管婴儿结合PGD来筛选出不携带致病基因的胚胎，避免将遗传病遗传给下一代。
2. 2、家族中有遗传病史：如果家族中有遗传病史，即使夫妻双方目前没有症状，也可能携带致病基因，可以通过试管婴儿结合PGD进行筛查，降低遗传病的风险。
3. 3、多次自然受孕失败：如果夫妻双方多次自然受孕失败，可能是由于遗传因素导致的，可以通过试管婴儿结合PGD进行筛查，提高受孕成功率。
4. 4、高龄产妇：高龄产妇更容易出现染色体异常，可以通过试管婴儿结合PGS进行筛查，降低染色体异常的风险。‍

做试管婴儿避开遗传病的风险和局限性

尽管试管婴儿结合PGD可以有效降低遗传病的发生风险，但并非没有风险和局限性。以下是一些需要了解的风险和局限性：

1. 1、‍PGD的技术局限性：PGD只能检测已知的基因突变，对于未知的基因突变或新出现的基因突变，PGD无法检测。
2. 2、胚胎的损伤：PGD需要对胚胎进行活检，可能会损伤胚胎，降低胚胎的存活率。
3. 3、伦理问题：PGD的应用可能会引发一些伦理问题，例如对胚胎的筛选是否违反了生命伦理等。
4. 4、费用较高：试管婴儿的费用较高，而且PGD的检测费用也不低，对于一些家庭来说可能难以承受。
5. 5、成功率不稳定：试管婴儿的成功率会受到多种因素的影响，例如年龄、卵巢功能、子宫环境等，即使进行了PGD，也无法保证一定能成功避开遗传病。‍