第三代试管婴儿PGD技术能够筛查出哪些遗传病？

2024-02-06 17:33:23·1回复

30浏览

问题补充：

现在正准备要孩子。我家族中有一些遗传疾病的历史，这让我非常担心我的未来宝宝可能会遭受相同的困扰。我听说了第三代试管婴儿PGD技术，想知道它能够筛查出哪些遗传疾病呢？

试管条件试管移植成功经验试管促排

最佳回复

回复医生在线

关菁主任医师

北京大学人民医院

擅长领域：腹主动脉旁淋巴结切除术，子宫内膜癌孕激素治疗，前置胎盘等的诊治有扎实的理论和丰富的临床经验，子宫肌瘤剔除术等妇科微创手术;阴式子宫切除术及阴道封闭术，各类型的盆腔炎

PGD全称为“配子或胚胎基因诊断”，是一种通过对受精卵进行基因检测的技术。这项技术旨在筛查和防止某些遗传性疾病在儿童身上发展。

接下来，让我们看看通过PGD技术可以筛查出哪些遗传疾。实际上，PGD技术可以用于筛查近乎任何一种已知的单基因障碍。这包括常见的囊肿纤维化、唐氏综合征、地中海贫血等等。此外，它还可用于检测罕见疾病如亨廷顿舞蹈症、肌营养不良等。

除了单基因障碍外，PGD技术还可以用于筛查染色体异常。染色体异常可能导致胚胎停止发育或出生时患有一系列疾病，如唐氏综合征和爱德华综合征。通过PGD技术，可以在胚胎移植前筛查出这些异常，从而降低遗传疾病的风险。

并非所有遗传性疾病都能通过PGD技术进行筛查。例如，复杂的多基因疾病如肥胖、心脏病和精神障碍等无法完全通过PGD技术检测出来。此外，PGD技术也不能100%确保婴儿不会患上被筛查出的遗传疾病。

我们需要了解PGD技术的局限性和风险。尽管该技术在预防遗传性疾病方面具有巨大优势，但它并非完美无缺。这项技术需要提取受精卵进行基因检测，这可能对受精卵造成损害，并增加流产的风险。在进行基因检测时可能发生错误，导致检测结果出现误差。

Tips：

第三代试管婴儿PGD技术可以用于筛查单基因障碍和染色体异常等遗传疾病。并非所有遗传性疾病都能通过该技术进行筛查，且它并不能100%确保婴儿不会患上被筛查出的遗传疾病。此外，PGD技术也存在一定的局限性和风险。如果你对这项技术感兴趣，建议咨询专业医生以获得更详细和准确的信息。

此回答由提问者 2024-02-06 17:56:27 推荐

其他人还在搜