在兰大一院生殖科做三代试管能筛查哪些遗传病？

2022-11-17 15:13:13·1回复

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问题补充：

结婚两三年了，之前忙于工作赚钱，现在经济好了，就想要一个孩子，但是就是怀不上，也用了各种调理的办法，今年看了市医院检查，医生说是做试管。我们四处打听到兰大一院三代试管技术很不错，考虑到我和老公有一些遗传病，想在这个医院做三代试管筛查不好的疾病，这家医院可以筛查哪些遗传病，不知道覆盖到了我们的遗传病没有？

第三代试管婴儿遗传病试管婴儿试管婴儿技术

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蔡晓梅主治医师

上海禾新医院

擅长领域：中西医结合治疗盆腔炎性疾病后遗症，腹腔镜子宫内膜癌全面分期手术

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自人工授精技术和试管技术问世以来，越来越多的患者有了做父母的希望。兰大一院位于甘肃省兰州市城关区东岗西路11号，可以做夫精、供精人工授精技术、一代、二代、三代试管。其中做三代试管采用胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），能筛查的遗传病很多，比如常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病。

兰大一院三代试管可以筛选哪些疾病：

三代试管是一种新型的生殖辅助技术，可以帮助患有遗传疾病的夫妇，筛查遗传性疾病，保证胎儿的健康。至于兰大一院可以筛选哪些疾病，一起来看看。

兰大一院三代试管技术可筛选的疾病
疾病		介绍
常染色体显性遗传病		常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故可做三代试管。
X连锁显性遗传病		由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
X连锁隐性遗传病		这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。
多基因遗传病		多基因遗传病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、家族性智力低下、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、原发性癫痫等。

Tips：

随着第三代试管婴儿临床应用的广泛运用，越来越多的有家族遗传史的不孕患者走上试管婴儿道路。三代试管筛查技术是统一的标准化，能够筛查出很多的遗传疾病，可以筛选出274种。你可要跟医生进行沟通，重点关注自身已有的遗传疾病，这样才能更为精准的进行筛查。

此回答由提问者 2022-11-17 15:55:43 推荐

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