胚胎做基因检测可以帮助家庭筛选出携带遗传疾病风险的胚胎，从而减少将来孩子患病的可能性。然而这项技术并非没有风险。进行基因检测需要取得胚胎细胞样本，这可能对胚胎造成伤害。其次在基因检测中可能发生误诊，即将携带正常基因的胚胎错判为异常，或将携带异常基因的胚胎错判为正常。此外当前的基因检测技术也无法覆盖所有已知和未知的遗传疾病。
1.伴随着手术操作风险
进行基因检测需要取得活体细胞样本，这通常通过取用早期囊泡或羊膜绒毛组织来实现。这个过程可能对于正在发育中的器官造成一定的损害，增加流产和其他并发症的风险。
2.误诊的可能性
基因检测技术目前并非百分之百准确，存在一定的误诊概率。这意味着有可能将本应正常的胚胎误判为异常，或者将本应异常的胚胎误判为正常。这种误诊可能导致家庭在选择时做出错误决策。
3.遗传疾病筛查范围有限
目前可用于筛查的遗传疾病种类有限，虽然已经可以涵盖一些较常见和严重的遗传疾病，但仍然无法覆盖所有已知和未知的遗传变异。此外对于复杂性遗传疾病如心血管疾病、精神障碍等，并没有明确有效的基因检测指标。
4.心理和伦理问题
进行胚胎基因检测会涉及到家庭对未来子女健康问题的担忧和期待。如果检测结果是阳性，则家庭需要面临是否终止妊娠或接受预防性治疗的抉择。而这种抉择往往涉及到复杂的伦理和道德问题，可能给家庭带来巨大压力和困惑。
Tips：
胚胎做基因检测虽然有一定的风险存在，但也为家庭提供了选择将来子女健康的机会。在决策时家庭应充分了解相关信息，并与医生进行充分沟通和讨论，以便做出符合自身价值观和期望的决策。
